2018年執(zhí)業(yè)藥師《西藥技能》輔導(dǎo)：生物制品的管理

1.貯存與保管

生物制品貯存庫(kù)應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)管理，進(jìn)出庫(kù)均需及時(shí)填寫(xiě)庫(kù)存貨位卡及分類賬并簽字。

貯存溫度通常為2 ℃～8℃，貯存庫(kù)的溫度、濕度及避光要求應(yīng)符合要求。每日在上、下午固定時(shí)間檢查和記錄貯存庫(kù)的溫度、濕度等。

2.運(yùn)輸

運(yùn)輸三原則：

①采用最快速的運(yùn)輸方法，縮短運(yùn)輸時(shí)間;

②一般應(yīng)用冷鏈方法運(yùn)輸;

③運(yùn)輸時(shí)應(yīng)注意防止制品凍結(jié)。

3.入庫(kù)驗(yàn)收

我國(guó)對(duì)疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑以及食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)定的其他生物制品實(shí)行批簽發(fā)管理，每批制品出廠上市或者進(jìn)口時(shí)進(jìn)行強(qiáng)制性檢驗(yàn)、審核的制度。

檢驗(yàn)不合格或者審核不被批準(zhǔn)者，不得上市或者進(jìn)口，因此，入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)供貨單位應(yīng)提供批簽發(fā)報(bào)告。

4.使用管理

調(diào)配生物制品須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方或醫(yī)囑單，經(jīng)藥師審核合格后予以調(diào)配、復(fù)核、發(fā)放或配置。使用中密切觀察藥物不良反應(yīng)。

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